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의료·제약


[김창수의 e뉴스 브리핑] GC녹십자 美 개발 대상포진백신, 임상 1상 항체 형성 확인 外

[FETV=김창수 기자] 

 

 

◆ GC녹십자 美 개발 대상포진백신, 임상 1상 항체 형성 확인

 

GC녹십자가 첫 번째 프리미엄백신 개발을 향한 순항을 이어갔다.

GC녹십자는 미국 자회사 ‘큐레보(CUREVO)’가 미국 현지에서 개발 중인 차세대 대상포진 백신 ‘CRV-101’의 임상 1상에서 전 시험 대상자에게 항체 형성이 확인됐다고 16일 밝혔다.

‘CRV-101’은 순도가 높은 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용해 기존 제품보다 진일보한 유전자재조합 방식의 차세대 대상포진백신이다. 유전자재조합 방식 백신은 항원과 면역증강제의 조합에 따라 유효성과 안전성의 수준이 판가름 난다.

 

◆ 씨엘바이오 피톤치드, ‘30초만에 코로나 바이러스 99.99% 사멸’ 확인

 

중견바이오기업 씨엘바이오는 건국대학교 대학기업 케이알바이오텍 질병제어연구소와 자사의 '닥터 포레스트 F-120 피톤치드'의 코로나19 바이러스 살균소독시험을 실시한 결과 30초만에 코로나19 바이러스가 99.99% 사멸됐다고 16일 공식 발표했다.

피톤치드 복합물로 코로나19 바이러스 제거에 성공한 것은 이번이 처음으로 전세계를 팬데믹(대유행) 상태에 빠뜨린 코로나19를 예방할 수 있는 획기적인 대안이 될 것으로 기대된다.

 

◆ 헬릭스미스 “‘엔젠시스’ 당뇨병성 신경병증 임상 3-3상 설계 FDA 제출”

 

㈜헬릭스미스는 미국식품의약국(FDA)에 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 당뇨병성 신경병증(DPN) 임상 3-3상 프로토콜을 제출했다고 16일 밝혔다.

이번 DPN 임상 3-3상은 엔젠시스의 유효성을 확인하기 위한 임상시험으로서, 복수의 3상 임상 결과를 권고하는 미국 FDA 가이드라인에 따라 기획됐다. 그 내용은 지난 3-2상과 거의 같은데 다만 장기간(1년) 통증 효과와 안전성 데이터를 수집하기 위해 추적 관찰기간을 1년으로 설정했다.

 

◆ 태극제약, 알레르기성 콧물·가려움 치료제 ‘지르세틴액’ 출시

 

태극제약은 알레르기성 비염이나 결막염, 두드러기 등에 효과적인 알레르기 치료제 ‘지르세틴액’을 출시했다. 2세대 항히스타민제로 불리는 ‘세티리진염산염’을 처방해 부작용은 적고 약효는 오래 간다.

지르세틴액은 체내 흡수가 빠른 액상형 알레르기 치료제로 관련 증상을 신속히 완화해준다. 특히 계절성 및 다년성 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염, 만성 특발성 두드러기, 피부소양증 등에 효과적이다.

이 제품의 주성분인 ‘세티리진염산염’은 2세대 항히스타민제로 1세대보다 졸음, 집중력 저하, 입 마름, 변비 등의 부작용이 적고 약효 지속 시간은 길다. 또 복용량이 상대적으로 적은데다 딸기향을 첨가해 먹는 부담을 줄였다.

 

◆ 잇몸케어 치약 브랜드 ‘파로돈탁스’ 신제품 출시

 

글로벌 잇몸케어 치약 브랜드 ‘파로돈탁스’가 신제품 ‘쿨링민트 치약’과 ‘클래식 검케어 치약’을 출시했다.

파로돈탁스 신제품 치약 2종은 치은염, 치주염과 같은 잇몸 질환의 주된 원인이 되는 플라그 세균막을 제거해 잇몸을 건강하게 케어해주는 제품이다. 플라그 세균막은 치아 표면에 형성되어 독소를 생성하고 치아 표면에 끈끈하게 붙어있어 제대로 관리하지 않으면 잇몸 질환으로 이어질 수 있다.