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의료·제약


메디톡스 ‘이노톡스’, 국제학술지 게재...60도에서도 버텼다

에너지 기반 의료기기(EBD) 복합 시술 환경 고려한 실험 설계
비동물성 액상 제형 특성, 희석 과정 없이 시술 편의성 확보

[FETV=이건우 기자] 메디톡스의 액상형 보툴리눔 톡신 제제 ‘이노톡스’의 열 안정성을 평가한 연구 결과가 국제 학술지에 게재됐다. 고온 환경에서 분말형 톡신 대비 효능 유지 차이를 확인한 내용으로, 에너지 기반 미용의료기기(EBD)와의 복합 시술 환경에서의 적용 가능성도 함께 제시됐다.

 

메디톡스는 비동물성 액상 보툴리눔 톡신 제제 ‘이노톡스’의 열 안정성을 평가한 비교 연구논문이 미용외과 분야 국제학술지 ‘미용성형술 저널 오픈 포럼(Aesthetic Surgery Journal Open Forum)’에 게재됐다고 17일 밝혔다.

 

 

해당 연구는 고강도 집속 초음파(HIFU)와 고주파(RF) 등 에너지 기반 미용의료기기(EBD)와의 복합 시술 환경을 고려해 설계됐다. 연구팀은 60℃ 고온 환경에서 25분간 ‘이노톡스’와 사람혈청알부민(HSA)을 부형제로 사용하는 분말형 보툴리눔 톡신 제제를 비교 분석했다.

 

마우스 반수치사량(LD50) 측정법을 기준으로 효능 변화를 평가한 결과 ‘이노톡스’는 고온 노출 이후에도 역가가 거의 유지된 반면 비교군은 제품에 따라 최대 51%까지 효능이 감소한 것으로 나타났다.

 

연구팀은 이노톡스에 포함된 폴리소르베이트20과 L-메티오닌 성분이 단백질 변성을 억제하고 고온 환경에서 안정성을 유지하는 데 영향을 미쳤을 가능성을 제시했다. 또한 에너지 기반 의료기기와 병행 시술 시 열 안정성이 확보된 톡신 제제 선택이 중요하다는 점도 언급했다.

 

이번 연구는 최근 미용 시술에서 고강도 에너지 장비와 톡신 시술을 병행하는 사례가 증가하는 흐름을 반영한 것으로 풀이된다.

 

한편 현재 상용화된 다수의 보툴리눔 톡신 제제는 분말 형태로 제공돼 시술 전 생리식염수로 희석하는 과정이 필요하다. 반면 ‘이노톡스’는 액상 제형으로 별도의 희석 과정 없이 사용 가능하며 제조 과정에서 동물 유래 성분을 배제한 점이 특징이다.  메디톡스에 따르면 비동물성 부형제인 폴리소르베이트20과 L-메티오닌을 사용해 동물 유래 성분에 의한 잠재적인 감염 위험성을 줄였다.

 

메디톡스 관계자는 “이번 연구를 통해 에너지 기반 미용의료기기(EBD)와의 톡신 제제 복합시술시 ‘이노톡스’가 최적화된 옵션으로 고려될 수 있음을 과학적으로 입증했다”며 “앞으로도 경쟁 제품 대비 차별화된 제품력을 바탕으로 시장 내 입지를 더욱 공고히 할 것”이라고 말했다.