[FETV=강성기 기자] 삼성바이오에피스의 솔라리스 바이오시밀러 ‘에피스클리’가 오리지널 의약품과 비교했을때 동등한 효능과 안전성을 보유했다는 연구결과가 나왔다. 

삼성바이오에피스는 지난 24일부터 27일까지 스페인 발렌시아에서 열린 유럽 소아신장학회(ESPN) 연례 학술대회를 통해 에피스클리의 연구 논문 초록을 발표했다.

에피스클리는 미국 알렉시온이 개발한 솔리리스의 바이오시밀러다. 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH), 비정형 용혈성 요독 증후군(aHUS)의 적응증을 보유한 희귀질환 치료제다.

삼성바이오에피스는 유럽에서 지난해 5월 PNH 적응증으로 에피스클리의 품목 허가를 승인받고 7월에 출시했으며, 지난 3월 유럽에서 aHUS 적응증을 추가로 획득한 바 있다.

PNH와 aHUS는 연간 치료 비용이 수억 원대에 달하는 질환으로서, 삼성바이오에피스는 에피스클리를 합리적인 가격으로 출시해 초고가 의약품에 대한 환자 접근성을 향상시켰다.

삼성바이오에피스는 이번 학술대회를 통해 에피스클리와 오리지널 의약품 간 구조적·물리화학적·생물학적 특성과 비임상학적·임상적 동등성을 바탕으로 한 종합 근거를 발표했다. 

이번 연구 결과에 따르면, 삼성바이오에피스는 에피스클리 임상 시험을 진행한 PNH 뿐만 아니라 오리지널 의약품이 보유한 aHUS 적응증도 외삽이 가능함을 확인했다.

삼성바이오에피스는 2021년 10월 글로벌 PNH 환자 50명을 대상으로 한 임상 3상을 완료했으며, 이후 유럽 혈액학회(EHA)서 학술대회 발표를 통해 에피스클리와 오리지널 의약품 사이의 임상의학적 동등성을 입증했다.

김혜진 삼성바이오에피스 메디컬 팀장 겸 상무는 “에피스클리가 오리지널 의약품과 동등한 효능 및 안전성을 보유했음을 입증했으며, 더 많은 환자들에게 초고가 희귀질환 치료제의 합리적 대안을 제공할 수 있도록 지속 노력할 것”이라고 전했다.

삼성바이오에피스는 현재 에피스클리를 유럽에서 직접 판매하고 있으며 프랑스 최대 구매조합 및 네덜란드 주정부 입찰 수주, 독일, 이탈리아 에쿨리주맙 성분 바이오시밀러 시장 점유율 1위 등의 성과를 내고 있다. 

국내에서도 지난 4월 기존 오리지널 의약품 솔라리스 약가 대비 절반 수준인  251만4,858원에 에피스클리를 출시해 환자 부담 경감, 국가 건강보험 재정 절감에 기여하고 있다.