[FETV=김창수 기자] 

◆ 셀트리온, 코로나19 진단키트 유럽 CE 인증…‘현장서 20분만에 확인’

셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항원진단키트가 유럽 CE 인증을 받았다.

17일 제약·바이오업계에 따르면 셀트리온과 진단키트 전문기업 비비비가 공동 개발한 코로나19 항원진단키트가 CE 인증을 받고 출시를 위한 막바지 행정절차를 밟는 중이다.

셀트리온의 미국 법인 셀트리온USA가 미국 판매를, 셀트리온의 계열사 셀트리온헬스케어가 나머지 해외 국가에서의 판매를 맡는다.

◆ 한미약품, 손발톱 건강 위한 ‘프로-캄 네일케어 세럼’ 출시

한미약품이 여름철 손·발톱 건강관리에 도움을 주는 약국 전용 화장품을 새롭게 출시했다.

‘프로-캄 네일케어 세럼’은 풍부한 유효성분이 함유된 고보습 네일 세럼으로 빠른 건조와 산뜻한 마무리감이 장점이다.

함유성분인 키토산은 뼈의 구성물질로 손발톱 조직을 강화해 주며 손톱 생성에 필수적인 유기황화합물 일종인 케라틴은 손상된 손톱 단백질을 빠르게 생성해 준다.

‘프로-캄 네일케어 세럼’엔 한미약품의 특허 유산균 3종인 락토바실루스 아시도필루스, 락토바실루스 람노서스, 비피도박테리움 비피덤도 함유됐다.

◆ 피부미용 의료기기 기업 이루다, 내달 코스닥 입성

피부미용 의료기기 전문기업 이루다가 내달 코스닥시장에 입성한다.

이루다는 17일 여의도에서 기업공개(IPO) 간담회를 열고 이런 상장 계획을 밝혔다.

지난 2006년 설립된 이루다는 흉터나 주름, 염증성 질환 등을 치료하는 피부미용 의료기기를 개발하고 있다.

이 가운데 고주파 미세침 의료기기 '시크릿 RF'는 지난해 산업통상자원부가 지원하는 '세계 일류 상품'으로 선정된 바 있다.

◆ 유틸렉스, 항체치료제 ‘EU101’ 캐나다 특허 등록

면역항암제 연구개발 바이오 기업인 유틸렉스는 17일 면역항암제인 4-1BB 타겟의 항체치료제 ‘EU101’의 캐나다 특허권을 취득했다고 17일 밝혔다. 이번 특허등록으로 캐나다에서 ‘EU101’ 항체 및 항원결합부위에 대한 기술의 독점적 권리가 2038년까지 보장받게 됐다.

유틸렉스는 기존의 항체치료제와 차별화된 4-1BB 항원에 대한 오랜 연구 끝에 항암효력은 높이고 간독성은 없는 적절한 항원결합 기술을 통해서 글로벌 특허권 확보를 진행하고 있다.

◆ 팬젠 바이오시밀러 빈혈치료제 말레이시아 정부 입찰 성공

팬젠이 자체 개발한 바이오시밀러 EPO의약품(제품명 에리사)의 말레이시아 판권 보유 회사인 국영제약사 듀오파마(Duopharma)가 말레이시아 정부에서 진행한 EPO의약품 입찰에서 수주에 성공하였다고 16일 밝혔다.

회사 측에 따르면 듀오파마는 2019년 3월 말레이시아 시장에 EPO의약품을 출시한 이후, 민간의료보험 시장에서 로슈나 암젠의 오리지널 제품들과 경쟁하면서 꾸준한 판매신장을 보여왔다.

이번 정부 입찰 성공으로 향후 3년 동안 국가운영 의료기관 등에 독점공급이 가능해지면서 말레이시아 시장 내에서 EPO의약품의 판매량이 크게 증가하면서 팬젠의 매출신장으로 이어질 것으로 기대했다.