[FETV=심수진 기자] JW중외제약이 9일 중국 베이징 소재 제약사 ‘간앤리 파마슈티컬스’와 비만·당뇨 신약후보물질 ‘보팡글루타이드’에 대한 국내 독점 라이선스-인 계약을 체결했다고 밝혔다.

JW중외제약에 따르면 글로벌 시장에서 주목받는 GLP-1 수용체 작용제를 도입하며 차세대 비만·당뇨 치료제 시장 선점에 나설 계획이다.

이번 계약으로 JW중외제약은 보팡글루타이드의 한국 내 개발, 허가, 마케팅 및 상업화에 대한 독점적 권리를 갖게 된다. 전체 계약 규모는 총 8110만달러(약 1100억원)이며 계약금 500만달러와 단계별 마일스톤 7610만달러를 지급하는 조건이다. 마일스톤은 제2형 당뇨병, 비만, 폐쇄성 수면무호흡증(OSA), 대사이상 관련 지방간염(MASH) 등 4개 적응증의 단계별 성과에 따라 지급되며 매출에 따른 로열티는 별도로 책정됐다.

보팡글루타이드는 2주 1회 피하주사(SC) 제형으로 개발 중인 합성 펩타이드 신약이다. 인슐린 분비를 촉진하고 음식물의 위 배출을 지연시켜 포만감을 오래 유지해 식욕을 억제하고 체중 감소를 유도한다. 기존 주 1회 투여 제품보다 투약 간격을 늘려 환자의 편의성을 개선한 것이 특징이다.

임상 결과에서도 효능이 입증됐다. 중국 임상 2b상 결과 30주 동안 격주 투여한 환자군에서 평균 17.29%의 체중 감소 효과를 확인했다. 이는 기존 주 1회 제제들의 데이터와 비교했을 때 우수한 수준이다. 현재 미국에서는 FDA 승인 하에 과체중 및 비만 환자를 대상으로 터제파타이드와 직접 비교하는 임상 2상이 진행 중이며 중국에서는 임상 3상 단계에 있다.

JW중외제약은 올해 하반기 국내에서 비만 및 제2형 당뇨병 적응증에 대한 임상 3상을 동시에 추진할 계획이다. 그동안 ‘리바로’, ‘헴리브라’ 등 해외 유망 신약을 국내 시장에 성공적으로 안착시킨 노하우를 바탕으로 대사질환 포트폴리오를 더욱 강화하겠다는 전략이다.

신영섭 JW중외제약 대표는 “이번 계약을 통해 빠르게 성장하고 있는 당뇨·비만 중심의 대사질환 분야 포트폴리오를 확대하게 됐다”며 “JW의 검증된 개발 및 허가 역량을 바탕으로 보팡글루타이드의 국내 상업화를 성공적으로 추진해 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공하겠다”고 말했다.