[FETV=김창수 기자] 

◆ ITC 재검토 결정에…대웅제약·메디톡스 ‘보톡스 분쟁’ 새국면 맞나

지난 21일(현지 시간) 미국 국제무역위원회(ITC)는 대웅제약과 메디톡스 간의 보톡스 분쟁에 대한 행정판사의 예비판결에 대해 재검토를 결정했다. ITC는 예비결정을 재검토하고 오는 11월 6일 최종결정을 내릴 예정이다. 이에 이해 당사자인 대웅제약과 메디톡스는 22일 오전 각각 입장문을 내놓고 상반된 의견을 표명했다.

대웅제약과 메디톡스는 2015년부터 5년 넘게 보툴리늄 톡신 제제를 두고 법적 분쟁 중이다. 메디톡스는 대웅제약이 보툴리늄 균주와 제조 공정을 훔쳐갔다고 주장한다. 반면 대웅제약은 보툴리늄 균주를 국내 토양에서 발견했고 제조 과정 역시 특허를 받았다고 맞서고 있다.

◆ GC녹십자웰빙, 면역기능 증진 유산균 특허 등록

GC녹십자웰빙이 자체 프로바이오틱스 균주 개발에 박차를 가하고 있다.

GC녹십자웰빙(대표 유영효)은 자사 프로바이오틱스 균주의 면역기능 증진 효과에 대한 국내 특허를 확보했다고 22일 밝혔다. 특허를 등록한 ‘GCWB1176’은 ‘락토코커스 락티스(Lactococcus lactis)’라는 유산균 조성물 계열로 국내에서 면역 증진에 관한 특허를 취득한 것은 이번이 처음이다.

◆ 헬릭스미스 엔젠시스, CMT 국내 임상 1/2a상 첫 환자 투약 실시

㈜헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 샤르코마리투스병(CMT)에 대한 국내 임상 1/2a상에서 첫 환자에 대한 투약을 실시했다.

최병옥 삼성서울병원 신경과 교수팀이 이끄는 임상시험팀은 지난 21일 CMT 임상 환자에 대한 엔젠시스 투여를 시작했다. 이번 CMT 임상 1/2a상은 총 12명의 CMT 환자를 대상으로 엔젠시스의 안전성과 내약성을 평가한다.

◆ 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 바이오의약품 위탁생산 계약 체결

삼성바이오로직스가 아스트라제네카사(社)와 3억3080만 달러(3850억원) 규모 (최소보장금액 기준)의 바이오의약품 위탁생산(CMO: Contract Manufacturing Organization) 장기공급 계약을 체결했다고 22일 밝혔다.

이 계약은 지난 6월 체결한 의향서(LOI, Letter Of Intent)에 대한 본 계약이다. 이번 계약 범위는 원제(DS) 생산 및 완제(DP) 바이오의약품 생산이 포함되어 진행됐다. 계약 금액은 향후 고객사의 수요증가에 따라 5억4560만 달러(6349억원) 규모로 증가할 수 있다.

◆ 광동제약, 한국인 식단 맞춤 소화제 ‘평위천 프라임액’ 출시

광동제약은 기존 드링크형 소화제 ‘평위천'의 리뉴얼 제품인 ‘평위천 프라임액’을 출시했다고 22일 밝혔다.

이 제품에는 한방 소화제의 오랜 처방인 ‘평위산(平胃散)’ 한포의 성분이 양약성분과 배합돼있어 소화불량, 위부팽만감, 과식, 소화촉진 등에 대한 효과를 기대할 수 있다.

평위산이란 <동의보감>, <방약합편> 등의 한의서에 수록돼 현재까지도 소화기계 질환에 많이 사용되는 처방이다. 평위천 프라임액에는 진피 1000mg, 후박 1000mg, 창출 1330mg, 건강 330mg, 감초 330mg 등 평위산 고유 성분이 함유돼 있다.