[FETV=허지현 기자] 일동제약이 식품의약품안전처로부터 대사성 질환 신약 후보물질 'ID110521156' 임상 1상 시험계획을 승인 받았다. 이에 일동제약은 'ID110521156'에 대한 내약성·안전성·약동학적 특성 등을 평가하고 경구용 신약으로 개발하겠다는 구상이다.

'ID110521156'는 GLP-1 수용체 작용제 계열의 약물로 혈당 수치를 조절하는 호르몬 유사체로 작용한다. 또 펩타이드와 같은 생물학적 제제 기반의 약물에 비해 저분자 형태를 지니고 있어 안정적인 것이 특징이다. 일동제약은 시장성과 투약 편의성 측면에서 이점을 지니는 경구 제형 약물로 개발을 추친한다는 계획이다.

일동제약 관계자는 "질환 동물모델을 이용한 'ID110521156'의 효능평가 및 독성평가에서 우수한 안전성 등을 확인한 바 있다"며 "상업화 추진 및 권리 확보 차원에서 유리한 요건을 선점하기 위해 한국, 미국, 유럽, 중국, 일본 등 주요 시장국에 대한 특허 등록 또는 출원을 마친 상태"라고 말했다.

이어 "현재 다수의 글로벌 제약기업들과 라이선스 아웃 등 파트너십에 관한 논의가 활발히 진행 중"이라고 덧붙였다.